1.負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，建立、維持及改進(jìn)相關(guān)管理體系，使符合CMA、CNAS等管理體系要求；

2.主導(dǎo)微生物相關(guān)測(cè)試技術(shù)工作，包括日常測(cè)試、測(cè)試方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)更新等，使符合中國(guó)藥典、ISO標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)法律法規(guī)等要求，并完成CMA、CNAS資質(zhì)擴(kuò)項(xiàng)驗(yàn)證工作任務(wù)，提供客戶技術(shù)服務(wù)；

3.主導(dǎo)產(chǎn)品微生物污染原因分析和調(diào)查等；

4.負(fù)責(zé)微生物相關(guān)人員的培訓(xùn)、監(jiān)督、考核及工作安排、日常管理等；

5.負(fù)責(zé)微生物測(cè)試相關(guān)的記錄審核等；

6.負(fù)責(zé)微生物區(qū)域的環(huán)境管理工作；

7.主導(dǎo)微生物區(qū)域相關(guān)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)等；

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

1.有藥品第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年，并有3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；

2.本科及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物制藥、食品科學(xué)、生物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

3.熟練掌握中國(guó)藥典相關(guān)測(cè)試方法及要求，不限于無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等，并有不少于5個(gè)微生物檢測(cè)項(xiàng)目的方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)；

4.良好的組織協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

5.熟悉CMA、CNAS等管理體系，并有相關(guān)檢測(cè)擴(kuò)項(xiàng)經(jīng)歷。

1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作，保證質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)落實(shí)；

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、保持、運(yùn)行、改進(jìn)，及有效開(kāi)展質(zhì)量管理工作；

3.主導(dǎo)申報(bào)CMA、CNAS資質(zhì)及其他資質(zhì)；

4.組織編制、修訂、宣貫質(zhì)量體系文件；

5.負(fù)責(zé)制訂內(nèi)部管理體系管理評(píng)審和管理評(píng)審計(jì)劃并實(shí)施；

6.主導(dǎo)外部質(zhì)量檢查、飛行檢查的相關(guān)工作準(zhǔn)備及跟蹤不符合項(xiàng)整改措施；

7.監(jiān)督落實(shí)公司各部門年度計(jì)劃的完成進(jìn)度并收集相關(guān)記錄；

8.推進(jìn)公司的5S管理；

9.完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。

1.化學(xué)、生物、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；

2.從事第三方檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)工作5年以上，并有3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；

3.了解機(jī)構(gòu)所開(kāi)展的檢測(cè)工作范圍內(nèi)的專業(yè)知識(shí)；

4.熟悉CMA、CNAS等管理體系，并有組織檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目擴(kuò)項(xiàng)的經(jīng)歷；

5.具有CMA、CNAS相關(guān)培訓(xùn)證書或其他證明材料；

6.能承受一定的工作壓力，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

7.有主持過(guò)藥品領(lǐng)域CNAS擴(kuò)項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

1.開(kāi)展藥品、食品等包裝材料樣品的檢測(cè)工作；

2.開(kāi)展檢測(cè)方法驗(yàn)證及包材相容性研究工作；

3.完成CMA、CNAS資質(zhì)擴(kuò)項(xiàng)驗(yàn)證工作任務(wù)；

4.維護(hù)和管理檢測(cè)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)施；

5.帶教新人；

6.完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。

1.化學(xué)、生物、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有5年以上包材理化檢測(cè)及至少3個(gè)包材相容性研究工作經(jīng)驗(yàn)；

2.能熟練操作藥包材檢測(cè)的儀器設(shè)備，熟悉藥包材相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；

3.具有藥包材第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)，熟悉CMA、CNAS等管理體系，并有相關(guān)檢測(cè)擴(kuò)項(xiàng)經(jīng)歷。